生命专家指出，耳聋的致病因素主要分为先天性和后天性。如果是后天因素引起的，如细菌或病毒感染，包括流行性乙型脑炎、流行性腮腺炎、耳带状疱疹等；或由药物中毒引起的，如氨基糖苷抗生素的不合理使用，很容易增加疾病的可能性。以上不是遗传因素造成的，不会增加后代患病的风险。因此，如果耳聋与遗传因素有关，通常通过常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐形遗传三种方式遗传给后代，导致新生儿听力障碍。

那么，美国的试管技术能否避免携带耳聋的致病基因呢？

相关数据显示，约60%的耳聋患者可能与遗传因素有关，约5%~6%的人携带耳聋基因。这是一个非常大的数据。美国试管婴儿能避免耳聋基因的代际遗传吗？

生命专家表示，美国试管婴儿包括PGS和PGD两种技术。PGS技术是筛查前囊胚23对染色体的数量和结构，消除染色体重复、缺失、易位、倒置等不良情况；PGD技术是诊断基因突变点，可有效避免200多种遗传疾病对胎儿的影响，包括耳聋基因，选择美国第三代体外受精基因检测，准确判断囊胚是否携带耳聋致病基因，去除不健康囊胚，可有效预防遗传性耳聋疾病的下降。

为什么要选择美国第三代试管婴儿来防止耳聋基因下降？

如今，许多国家都进行了第三代试管婴儿的操作，但各国的检测准确性存在很大差距。

在我国，在医疗设施和专家技术水平有限的情况下，第三代试管婴儿技术的应用仍处于临床试验阶段，只能对胚胎进行5对染色体(13、18、21、X、Y)筛查，诊断出十几种遗传疾病，检测范围和准确性相对有限；泰国、香港等不能进行全基因检测；

在美国，第三代试管婴儿技术的发展和应用已经非常成熟。以生命为例，PGS/PGD遗传学筛查诊断早于1989年就优先完成；同时，生命专家使用PGS新一代基因测序技术(NGS)，在全面筛查囊胚所有染色体的同时，可以准确到细微缺失，筛查准确率更高。

知识点:美国第三代试管婴儿的检测对象是囊胚细胞切片。切片的来源是囊胚的外围细胞(未来发育成胎盘)，然后进行基因检测，既能准确消除染色体异常，又能保护囊胚的主体和完整性，在保证整个环节安全高效的基础上，帮助健康优生。