其症状与重症的β地中海贫血极为相似?另外,携带者不一定是地中海性的贫血。地中海性的贫血基因携带者,就是属于稳定的状态,通常不会有地中海性的贫血发生。基本和正常人是一样的。偶尔的时候也会有发作的可能性。轻度地中海性的贫血,通常会有贫血的临床症状。有的可能会有进一步加重,需要定期输血,或者是骨髓移植的可能性。
地中海贫血症,也叫珠蛋白生成障碍性贫血,是一类遗传性溶血性贫血。病人可按病情分为轻、中、重三类。他们中的大多数只携带地贫基因,并没有出现任何贫血症的症状,也没有症状。可以说,如果夫妇双方都携带着同一种地中海贫血症的基因,那么他们的下一代有25%的机率是严重的地贫。
这个说法是假的,O型血也有可能携带地中海贫血基因。地中海贫血是一种基因遗传疾病,和血型没有关系,主要是和基因有关系,如果父母双方携带有地贫基因,那么他们的孩子也会携带地贫基因,因此建议如果父母一方患有地中海贫血的,要在怀孕之前到医院进行检测和筛查。

地中海贫血是一种遗传性贫血疾病,是一种单基因遗传疾病,患者在临床上会表现为黄疸、肝脾偏大、贫血,严重的会影响生命。一般都是有家族历史的,而且这种疾病的分步还与地理位置相关,常分布在地中海一带,在我国长江以南也有出现,但是北方案例较少。