孕妇筛查高风险是怎么造成的_怀孕筛查高风险是什么危险！
染色体异常是造成唐氏筛查高风险的原因吗，怀孕10周后去医院做NT检查，算是第一次做产检吧！检查结果正常，医生说已经进入了稳定期，让我在这段时间可以放宽心了，医院还给了办了孕妇健康手册，办完手册后又在医院做了唐筛检查，结果查出是高风险，医生建议我做个羊穿看看，我比较困惑，之前做NT检查后医生说已经稳定了，算是过了，怎么现在做唐氏筛查的结果却是高危呢？这个是什么原因呢？
唐氏筛查结果当中的数据是非常多的，但是很多孕妇在检查完拿到结果之后却看不懂，其实检查报告当中的每一项都有自己的正常值范围，主要是通过正常值来判断风险。
唐氏筛查正常值
唐氏筛查的结果当中包含了很多项目，不同项目都代表着不同的风险，主要包括了甲胎蛋白、人类绒毛膜促性腺素、游离雌三醇、抑止素—A等。
查血正常值
甲胎蛋白：0.7-2.5MOM、人类绒毛膜促性腺激素：0.4-2.5MOM、游离雌三醇：0.7、抑止素-A：2.0，如果这几项数据超过正常值胎儿就有可能是先天愚型胎儿高风险。
21三体综合征正常值
21三体综合征筛检值的正常范围是小于1/270，如果超出正常值则有可能患有21三体综合征，具体的风险高低由具体检查值确定。
18三体综合征正常值
18三体综合征筛检值的正常范围是小于＜1/350，如果超出正常值腹内的胎儿则有可能患上18三体综合征，风险高低由具体的数值确定。
神经管缺陷正常值
神经管缺陷筛检值的正常范围时小于1/270，如果超出正常值之后，胎儿就有可能存在神经管缺陷的问题，数值离正常值越远可能性越大。
唐氏筛查高风险
唐氏筛查高风险要看具体是哪一项值是高风险，不同的高风险值决定了不同的危害，如果是查血项目当中的检查值是高风险，那么胎儿就有可能是先天愚型胎儿。如果是21三体综合征筛检高风险，胎儿就有可能是21三体综合征。如果是18三体综合征筛检高风险，那么胎儿就有可能患有18三体综合征。如果检查出神经管缺陷高风险，胎儿就有可能是会有神经管缺陷的问题。
高风险解决方法
如果唐氏筛查结果当中有某一项存在高风险，那么可能需要羊水穿刺等检查来确诊，然后根据医生的建议做具体决定，如果确诊之后一般来说医生都会建议人工流产。
高风险胎儿能否出生
高风险胎儿也是可以出生的，只是出生之后胎儿存在异常的可能性是非常大的，所以一般医生不会建议生下高风险胎儿，这对孕妇和胎儿来说都是有很大危害的。
高危能否确定胎儿异常
唐氏筛查高危并不能说明胎儿就一定存在异常，高风险只是说风险比较大，比如检查值是1/270，意思是有二百七十分之一的可能性胎儿存在异常。胎儿到底存不存在异常从理论上来说只有胎儿出生之后才能确定，还没出生的时候只能依靠风险值来判断。