想知道唐筛后的mom值异常要不要紧,唐氏筛查需要抽取孕妇外周血化验甲胎蛋白、游离的人绒毛膜促性腺激素以及雌三醇,然后再根据实际的查血结果和标准值进行判断,再将三项查血结果转换为mom值,而mom值仅代表的是中位数值,如果这项数值出现问题,并不能说明什么,还需要配合唐筛的风险值是否正常进行判断,如果为低风险,那么单项mom值异常并不要紧,但如果为高风险,则需要进一步的做羊水穿刺确诊,以排除胎儿发育异常。
目前已经怀孕16周了,因为我的年龄也比较大,加上有过流产史,所以医生就建议我在孕早期做唐筛检查,怕胎儿出现异常,我就打算这周去做,和老公商量好了,就去医院了,通过抽血来判断是否处于风险区间,还是临界区间,结果显示是是处于临界风险,医生说胎儿患有21三体综合征的可能性较高,叫我在后续还需要做进一步的筛查才能确定,我也不是很了解,我想请问以下这种状况严重吗?,要不要紧?
唐氏筛查是通过分析化验孕妇血液中雌三醇、甲型胎儿蛋白以及人绒毛膜促性腺激素的浓度,结合患者的年龄、怀孕时间以及体重指标,判断宝宝患有21-三体综合征概率,检查结果一般分为低风险、中风险和高风险,处于高风险和低风险间的被称为临界风险,说明胎儿患上唐氏综合征概率很低,建议患者进行羊水穿刺的检查进一步确定,如过患者和其直系亲属间没有遗传病史,孕妇本身没有流产史,也可以选择不做。
首先唐氏筛查的结果并不是最终结果,而临界风险是指介于高风险和低风险之间,其中有一到两项值临界风险,只是说明患有唐氏胎儿的几率比较大,不排除胎儿有宫腔内发育畸形的可能,这种情况需要进一步进行检查确诊,才可以得出最终结论。
就算明天去医院,医生给我说可以不用做,我还是想做一下,这样心里要好受些,等会儿我就去问下朋友做无创dna注意事项有哪些。差点忘了,请问hcgmom值偏高其他都是低风险无创通过率高吗?
羊膜腔穿刺术是在B超引导下进行的,hcgmom值偏高其他都是低风险要不要做羊穿要视孕妇和胎儿情况而定,如果孕妇超过35岁,且比较胖,医生认为其不适合做无创DNA检查的话,可以选择做羊穿。
我大致的了解了,我的唐筛报告上只是mom值有点异常,但综合风险评估显示的是低风险,但是给我检查的医生也没有说什么问题,我打算今天下午的时候再去医院询问一下要不要做无创,对了还有一个问题想要了解一下,请问是什么原因导致的mom值异常啊?

如果孕妈在做早期唐氏筛查的时候,检查结果提示hcgmom值偏高,需不需要做无创dna要分情况,具体如下:
1、若医生认为这个值偏高没太大关系,且认为没必要做无创时,孕妈可选择不做;
2、若是还存在其它异常情况,医生建议做无创,孕妈一定要做。