无创DNA检测高风险并不提示胎儿一定有问题?30岁下面的孕妇各个生理机能都开始有所下降,而做唐筛检查不通过的概率也会比30岁以下的孕妇大一些。但是也不存在基本不过的说法,因为年龄只是影响其结果的一个方面。如果高龄孕妇唐筛检查结果是临界或者高风险,则需要再做进一步的检查。 一般在孕妇16-18周的时候要做唐氏筛查,通过唐氏筛查可以简单的判断胎儿是否有患唐氏儿或先天性遗传病的可能,如果检查结果为临界或高风险,则需要通过无创DNA或者羊水穿刺来进一步确定胎儿是否健康。唐筛检查的准确率不是百分之百,所以不能单凭唐筛结果就认定胎儿是否有健康问题。
有人说好多唐氏高危最后大部分都没问题,确实是这样的。如果孕妈妈年龄比较大属于高龄孕妇,此时由于卵巢功能比较差唐氏筛查时很容易出现高风险,而且如果有不良孕史或者家中有唐氏儿也可能出现高风险,另外就是孕妇如果有吸烟等不良习惯也会出现这种情况,不过这些都是初步风险评估,进一步检查后一般都是没有问题的。

1、一千多块的无创dna筛查,主要是常用的筛查,该项筛查是基于NT和唐氏筛查出现临界风险的时候所进行的筛查,其目的是筛查胎儿是否有染色体异常,主要也是筛查13三体,18三体,21三体是否有异常;
2、两千多的无创dna,其实就是无创dnaplus,该项检查是基于普通版本的升级版,就是除检测21-三体、18-三体、13-三体外,还可以用来检测性染色体数目异常,其他的常染色体数目异常,以及各种染色体微缺失、微重复综合症。
无创dna筛查,主要是在孕期的12-22周进行,但该项筛查的检查除非是达到一定的指征,否则是没必要检查的,这项检查也是通过孕妇静脉血来检查染色体是否异常,而主要适合无创的人群就有:
1、产前筛查高风险,预产期年龄≥35岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征;
2、怀有、孕周<12周、体重>100千克、通过体内授精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕、患合并恶性肿瘤;
3、夫妇双方之一有明确的染色体异常,孕妇经历过染色体异常胎儿分娩;
4、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等,对无创DNA产前检测结果将造成干扰的;
5、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能,比如微缺失微重复综合征和各种基因病的高风险人群。