唐筛高风险什么意思什么引起的,唐筛高风险意味着什么！

引起唐筛高风险的原因很多？怀孕11周的时候去医院做了唐氏筛查，结果显示21三体高风险，当时听本人说十个唐筛八个高风险，所以就觉得没啥事，怀孕17周的时候再次去做了唐氏筛查，结果显示21三体依旧高风险，当时可把我吓坏了，好在最后宝宝安稳出生，也很健康，我想知道为什么我家宝宝明明是健康的，2吃唐筛21三体都是高风险？

唐筛21三体综合症高风险生下健康宝宝的产妇是有但是几率不高。21三体综合症高风险说明胎儿可能存在21三体综合症，但并不是100%的，所以需要做无创DNA或者是羊水穿刺，进一步的确认。唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数，而非判断标准，也只是表示胎儿患唐氏综合症的几率高，不代表胎儿一定是唐氏儿或是胎儿有什么异常。

做唐氏筛查检查结果显示21三体综合症高风险并不能确诊唐氏，唐氏筛查只是一种简单粗略的筛查方法，只是说明胎儿患唐氏综合征的风险比较高。因为唐氏筛查是通过采取血液来进行的一种检查，它的准确率只有80%左右，存在一定的假阳性和假阴性。

胎儿唐氏的三种检查方式

所以，筛查报告单提示21三体综合症高风险的姐妹，应该去进一步做产前诊断，我个人比较建议做羊水穿刺，一般羊水穿刺筛查21三体综合症的准确率可以达到99%。

1.无创DNA检测，在孕12-26周检查，优点是无创、检出率准确率高，缺点是费用较高，检测面窄、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测；

2.羊水穿刺检测，在孕16-22周+6天的时候检查，是目前检测范围最广和准确性比较高的产前诊断技术之一，缺点是该检查有0.5%的几率会导致流产；

3.NT彩超检测，该检查的准确率不是百分之百的，即使NT正常也不能完全排除唐氏综合症，总的来说不如以上两者。

唐氏筛查的准确性只有70%左右，它有一定的假阳性率和假阴性率，也就是说唐筛高风险，只是对唐氏综合征的一种初步的筛查，并不能诊断为唐氏儿，所以唐筛高风险并不代表很严重，但是一定要引起重视，进行后续的检查，相反唐筛低风险也有21-三体综合征的可能性，唐氏综合征的风险值设定如下：

1.唐氏综合征的风险值设定为1/270；

2.唐氏筛查报告的风险为1/500，1/500小于1/270就是低风险；

3.唐氏筛查报告的风险为1/80，1/80大于1/270就是高风险；

4.不同医院使用的标准参考值不同，并且唐氏筛查报告并不具有肯定性，高风险并不表示胎儿一定患唐氏综合征，低风险也仅表示胎儿患唐氏综合征的几率较低；

5.若出现唐筛临界风险，为提高结果的准确率，可进一步进行羊膜穿刺检查或绒毛检查。

唐氏筛查即唐氏综合征产前筛查，主要是通过化验孕妇血液中甲型胎儿蛋白（AFP）、绒毛促性腺激素（β-hCG）和游离雌三醇（uE3）的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等情况来判断胎儿患唐氏综合征危险程度，唐筛高风险也仅表示胎儿患病的几率较高，孕妈不必太过担心。