再就是做了无创dna后就可以不做唐筛了?其实在早期做了无创DNA后那么中期是可以不做唐氏筛查的,而无创DNA是12-23周都可以做,你现在的情况是怀孕18周做了中期的唐筛,并且结果是21三体临界风险,那么也说明风险值介于低风险和高风险之间,如果你担心地中海遗传的问题,那么就可以选择做羊水穿刺。
本人24岁,我有轻度的地中海贫血,我老公没有,目前是怀孕18周,最近是做了中期的唐氏筛查,结果是21三体临界风险,但是我在12周早期的唐筛中出现中度风险后是进行了无创dna的检查,结果为低风险,我想知道的是我现在中期唐筛又出现临界风险,那么是不是要做羊水穿刺了呢?
唐筛排畸检查PAPP-A偏低有可能是胎儿为唐氏,但唐筛低风险,弱智的可能性并不是很大。对于唐筛低风险,有一部分人认为什么检查都不用做,只要风险值是低风险,就可以。但是有些人认为需要做无创DNA。但是现在这个情况已经做了无创DNA,那就说明已经做得很很好了。
忘不掉
无创DNA检查可以发现的疾病主要包括21-三体综合征、18-三体综合征、猫叫综合征、帕陶氏综合征等,但并不是所有的孕妇都需要做无创DNA检查,一般来说只有既往分娩过异常胎儿史,或NT检查或者唐氏筛查过程中存在异常结果,或者可能有遗传性疾病家族史、高龄孕妇等,才需要进行无创DNA检查,不过此项检查的优点还是很不错的,主要分为这几点。
1.仅需采集孕妇外周血,对胎儿及孕妇均无创伤;
2.检测的孕周范围较大,14-23周均可;

3.预期检出率远远高于唐氏筛查。
对21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的检出率均高于99%,假阳性率低于1%,是属于高级筛查,就正常情况来讲,如果无特殊情况的话还是会先让其做唐筛,不过你现在31岁,属于是高龄,那么就需要进行无创,只要检查结果无异,那么比较好后期的检查就可以了,如果有异常就需要做羊水穿刺。