大家认为这是偶然的还是遗传的呢,胚胎染色体13三体需要根据实际情况如父母遗传因素、父母后天因素还是胚胎自身因素进行综合分析之后,才能够判断与父母的关系大还是不大,即若是父母遗传导致或是胚胎自身因素引起的话,胚胎染色体13三体发生的概率不是很多,与父母的关系也就不是很大,反之若是父母后天因素引起的话,胚胎染色体13三体跟父母的关系就是非常之大的。
怀孕之前和老公已经到医院做过我们两个人的染色体检查了,结果都是正常的,而且后面我们才不孕两三个月的时间就已经成功怀孕了,这都说明我们两个人的身体是没有问题的,怀孕过程中宝宝的身体一直是很好的,我也没有出现严重的害喜反应,但是后面追加了一个染色体检查之后就查出来有13三体的情况,我和老公现在都是比较慌张的状态,胎儿染色体检查出13三体,大家认为这是偶然的还是遗传的呢?
就目前的数据看来,胎儿染色体13三体很大一部分是偶然突发性,也就是基因突变,但是也不能排除遗传因素,因为目前对于该病的病因了解的还比较少;所以夫妻双方在怀孕期间一定要重视孕检,检查异常时要及时终止妊娠,或者在孕前夫妻双方可以做染色体检查。
目前,对于该病没有彻底的治疗方法,只能通过染色体筛查来确定结果,如果出现这种情况应该及时终止妊娠。
1.夫妻双方的染色体:夫妻双方的染色体出现异常,尤其男性或者女性是平衡易位携带者时,就会导致精子和卵子结合形成的受精卵也异常;
2.细胞分裂突变:受精卵在分裂的过程的当中,发生了异位,导致受精卵发生了基因突变;
3.年龄:研究发现,该病的发病率在28岁后明显增加,因此年龄大也是造成该病的一个因素;
4.环境:如果在怀孕过程中经受过环境污染或者是放射治疗等,也会造成染色体突变。

孕期检查出胎儿13三体一般不会是遗传导致的,遗传导致的机率非常的小,不必过于担心。因为13三体综合症其实只是一种偶发性疾病,发病率仅为两万五千分之一,女性多于男性。由于对13三体综合症发生的原因所知甚少,母亲的年龄是原因之一,患儿母亲的平均年龄一般在31.6岁,父亲的平均年龄一般在34.6岁。此外还有其他资料表明有百分之七十九的病例妊娠的时候实在比较寒冷的季节,有百分之四十五的患儿在出生一个月内就夭折了,接近百分之九十的在六个月内全部夭折。