唐氏筛查结果的参考值是多少？唐筛的三项结果正常值

唐氏检查筛选结果的对照值及三项结果正常领域：唐氏筛选是一种运用于评价胎儿患唐氏综合症（21三体综合症）风险的产前筛查方法。这一项检查一般来说在怀孕初期（11-十四周）或中期（十五至二十周）进行，通过检检测怀孕妇血液中的特定生化标记物，并结合超声波量测胎儿颈部透明带厚薄程度（NT），来算出胎儿得了唐氏综合症的风险概率。

唐氏筛查的主要指标

唐氏筛选主要囊括三项生化参数：甲胎蛋白蛋白（AFP）、游离β人绒毛膜促性腺激素（free β-hCG）和未结合雌三醇（uE3）。这一些标准的异样水平可以帮助医生评判胎儿是否是存留染色体不同寻常的风险。

1、甲胎蛋白（AFP）

甲胎蛋白蛋白是由胎儿肝脏合成的一种蛋白质，其密集度在自己体内血浆中可以反响胎儿的健康状况。在一般情况下，AFP的水平在孕期将会逐渐渐升高，但在唐氏综合征胎儿中，AFP水平常常低处于正常状态范畴。

正常范畴：

- AFP的正常值领域因试验室不同而有所差别，但普通以为，AFP的MoM（中位几倍数）应在0.7-2.5之间。要是AFP水平太低，可能揭示胎儿存留染色体异样的风险。

2、游离β人绒毛膜促性腺激素（free β-hCG）

游离β-hCG是由胎盘分泌的一种激素，其水平在孕期亦会出现变迁。唐氏综合征胎儿的free β-hCG水平平常高在正常情况下胎儿。

正常范畴：

- free β-hCG的MoM值平常在0.5-2.5之间。如若free β-hCG水平太高，可能会增加唐氏综合征的风险。

3、未结合雌三醇（uE3）

未结合雌三醇是由胎盘和胎儿肾上腺一起发生的激素，其水平在孕期将会逐渐渐攀升。唐氏综合征胎儿的uE3水平平常低处于正常状态胎儿。

正常范畴：

- uE3的MoM值一般来说在0.7-2.0之间。如若uE3水平太低，可能提醒胎儿存留染色体异样的风险。

唐氏筛查的结果解读

唐氏检查筛选的结果大都以“风险比”或“风险率”的样式显现，比方“1/270”或“1/1000”。这个数值意味胎儿得了唐氏综合征的几率。大体上，要是风险比大于某一个界限值（如1/270或1/380，详细取决于于医院的规范），则被当成是高危，建议更进一步进行确诊性检查，如羊水穿刺或无创产前基因诊断（NIPT）。

影响唐氏筛查准确性的因素

唐氏筛选的结果受到许多种要点的影响，囊括孕妇的岁数、身体重量、孕周、是不是多个胎儿妊娠等。因而，筛选结果只可提供1个风险评价，而不是确诊。为了提高筛选的精确性，医生平常会结合超声波检查（如NT量测）和其他临床信息来进行综合评判。

唐氏筛选是孕期多见的产前诊断检查其中一个，能够帮助医生评介胎儿患唐氏综合征的风险。尽管筛选结果不行作为最终诊断根据，但它为孕妇提供了关键的参照信息，有益于决断要不要更进一步的诊断性检查。关于详细的检查筛选结果，建议与妇产科医师详细谈判，以取得个体化的医疗建议。