三代试管婴儿筛查遗传病列表介绍
想要避免遗传病的家庭是可以选择三代试管婴儿技术进行健康生育的，那三代试管婴儿筛查遗传病列表怎样的？现活节奏越来越快，大部分人的压力也越来越大，故而导致不孕不育的人越来越多，因此做试管婴儿的人也是越来越多，那三代试管婴儿筛查遗传病列表怎样的？今天就给大家做一个简单的讲解。
关于遗传病的避免
说到遗传病，我们首先分析伴性遗传病，目前人类共有190多种伴性遗传隐性疾病，如色盲、肾源性尿崩症等；有10多种伴性遗传显性疾病，如遗传性慢性肾炎等。
面对众多的遗传性疾病，通过自然选择生育显然没法阻止这种伴性遗传病发病率，而生殖医学的进步，让人类对摆脱遗传病阴影有了希望。
虽然目前第三代试管婴儿还不能够对4000多种遗传性疾病完全筛查，但是对付常见的遗传病，利用第三代试管基因筛查技术，结合家族遗传病史，可以大大降低新生婴儿患有遗传病。
随着生殖医学，基因应用技术突破，相信很快我们人类就可以摆脱遗传病这个恶魔了。
三代试管婴儿筛查遗传病列表怎样的？
目前三代试管通过PGD技术可以筛查的73种遗传病列表中有血球蛋白血病、眼部白化病、Addison病、先天性白内障、无脉络膜症、慢性肉芽肿病等。
在三代试管婴儿可以筛查的疾病中大部分都是筛查的单基因遗传病，比如地中海贫血，血友病，肌营养不良等。
并不能筛查多基因遗传病，因为是多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，单靠三代试管筛查是不能避免遗传的。
三代试管婴儿技术
指胚胎植入前遗传学检测，在体外受精过程中，对具有遗传风险的胚胎进行植入前的活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔，从而获得遗传学正常胎儿，可以有效防止有遗传疾病患儿的出生，是产前诊断的延伸和遗传学诊断更有希望的新技术。
目前主要有PGT-SR、PGT-A、PGT-M三种筛查方式，一共可以筛查73种遗传病，下面就为大家举例三代试管筛查遗传病部分列表：
1遗传性血小板减少症
2视网膜色素变性
3肌小管肌病
4肌营养不良（Emery-Dreifuss型）
5肌营养不良(Duchenne型)
6 肌营养不良(Becker型)
7 智力迟缓(MRXI型)
8 智力迟缓(FRAXE型)
9 智力迟缓(FMRI型)
10 Menkes综合症等。
以上只是部分三代试管可以筛查遗传病列表，如果想要知道完整版可以咨询！
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