染色体异常能生育吗？
染色体异常，除了导致胎儿骤停、流产等情况外，还会遇到各种染色体疾病的挑战。
常见的染色体疾病有哪些？
众所周知，正常人有23对染色体，即46条染色体。父母通过精子和子将23条染色体遗传给孩子，形成46条新染色体。
但如果途中丢失或增加一条，或染色体不完整，某一段丢失或增加，就会引起染色体疾病。更常见的染色体疾病：
21三体综合征：又称“唐氏综合征”，是一种由21号常染色体引起的疾病，是染色体异常疾病中发病率比较高的一种，新生儿发病率约为1/1000。唐氏综合征儿童先天面部扁平，发育迟缓，不能自理，给家庭带来巨大打击。
18三体综合征：又称“爱德华兹综合征”，是由18染色体引起的，也是染色体异常的高发病率，仅次于唐综合征，通常患有18三体综合征婴儿伴有腭裂、唇、胸畸形、手指重叠、变形脚等身体缺陷。
13三体综合征：又称“Patau综合征”，是由13号染色体引起的。女性新生儿的发病率明显高于男性。患有这种疾病的婴儿的主要特征是特殊面部、手、脚和生殖器畸形、智力低下等，基本上寿命短，容易早逝。
染色体异常能生育吗？
生一个健康的孩子是每个家庭都想要的。但目前医学界还没有非常有效的治疗染色体异常的方法。那么染色体异常能生育吗？
答案是：是的！当孕妇遇到染色体相关疾病时，海外试管受精服务中心爱思国际建议可以通过以下方式进行预防。
1、提前干预
在怀孕准备期间，应采取预防措施，包括婚姻检查、遗传咨询、产前诊断、染色体检测等，消除干扰因素，尽量降低染色体异常的风险。
2、定期产检
做好全套“准备工作”并不能保证细胞在分裂时“按常规出牌”。因此孕期有必要按要求定期进行产前检查，以便及时了解胎儿的发育情况。
3、第三试管婴儿
第三试管婴儿有两种核心技术：胚胎植入前的基因筛查（PGS）胚胎植入前遗传学诊断 ( PGD) 。
胚胎移植前，通过这两种技术，可以发现染色体异常或携带遗传缺陷基因的胚胎，然后将健康优质的胚胎植入母亲，避免婴儿生病的可能性，达到优生学的目的。