染色体异常，能通过试管婴儿要孩子吗？
正常人共有23对染色体，父母通过精子和子遗传给孩子23条染色体，所以正常人的染色体数量是46条。可分为23对，第一对至第22对为常染色体，男的女的共有。
但是如果精子和子中含有的染色体数量不是23条，丢失或增加一条，或者23条染色体不完整，某一段丢失或增加，就会引起染色体疾病。已报告的染色体数量异常和结构异常有500多种。通常伴有发育畸形和智力低下，也是流产和不孕的重要原因。
最常见的染色体疾病是21三体(唐氏综合征)、13三体(Patau综合征)、18三体(Edwards综合征)等。这是唐氏筛查时进行风险筛查的染色体疾病。但每一种染色体和每一段染色体都可能丢失或增加，形成各种染色体缺失重复综合征，造成出生缺陷。
因此有染色体异常和家族遗传史的患者通过自然妊娠的可能性非常小。即使他们幸运地怀孕了，他们也很容易因为染色体问题而流产、胎儿停止、死产或生下不健康的胎儿。
二、染色体异常能生孩子吗？
试管受精采用第三试管受精技术，大大提高和完善了不孕症的应用领域。如果染色体异常多次妊娠失败，比较好的解决方案是通过试管受精PGS/PGD基因检测技术进行全面筛查，选择真正健康的囊胚植入，避免传递给下一。
据试管受精专家介绍，培养后的囊胚在植入自己体内前应进行PGS/PGD技术筛查和诊断，准确发现染色体缺失和遗传致病基因，避免胎儿携带显性或隐性病变染色体，使出生后的婴儿更健康。
PGS是胚胎植入前的遗传筛查。胚胎植入植入前，利用PGS检测早期胚胎染色体数量和结构异常，主要检测胚胎23对染色体结构和数量，通过比较分析胚胎是否有遗传异常，可有效提高怀孕成功和分娩健康婴儿的机会。
PGD是胚胎植入前的基因诊断。它可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。目前PGD最多可诊断125种隐性遗传疾病，也可轻松筛查出理想的婴儿胚胎。PGD大大提高了试管受精的成功率，从源头上保证了产前护理。
所以染色体异常可以要孩子！
三、谁需要注意染色体变异？
目前血液检查中的染色体问题只能看到遗传问题。95%的人没有问题。90%以上的染色体问题是由于母亲年龄过大，子老化，分裂过程异常引起的。
长期从事化学工作者、身体辐射过多、病毒感染者会增加染色体变异的概率。例如年龄过高（35岁以上）、太小（20岁以下）是导致21-三体综合征的风险因素，也可能与父亲的年龄有关。
如果你想生下一个健康的孩子，你可以通过第三试管受精技术生下一个孩子。目前世界上只有美国和泰国才能实现最先进的基因筛查技术，这也使泰国成为亚洲试管受精成功率比较高的国家。