PGT-A又称为染色体筛查,主要用于检测胚胎是否存在异常染色体数目。通过取出一个或多个细胞进行基因检测,可以确定每个单独染色体副本数量是否正确。如果发现某些细胞缺少或多余了某个特定染色体,则意味着该胚胎可能存在染色体异常。PGT-A有以下几种结果:
PGT-M主要用于检测胚胎是否存在单基因病。通过取出一个或多个细胞进行基因检测,可以确定每个单独基因是否正常。PGT-M有以下几种结果:

PGT-SR主要用于检测由于染色体片段缺失、转位或倒位等引起的结构性染色体异常。通过取出一个或多个细胞进行基因检测,可以确定每个单独染色体副本数量是否正确,并且是否存在结构异常。PGT-SR有以下几种结果:
PGT是一项非常重要的试管婴儿技术,它能够帮助医生筛选出存在遗传疾病的胚胎并选择健康的胚胎进行移植。通过以上介绍,我们了解到PGT有三种类型:PGT-A、PGT-M和PGT-SR,每种类型都有不同的结果。只有在了解这些结果后,才能更好地制定适合自己的治疗方案。