选择泰国三代试管婴儿技术能排除唐氏吗？要准备几万！

近年来，随着生育科技的飞速发展，试管婴儿技术已成为许多家庭实现生育梦想的得力助手。而在泰国，三代试管婴儿技术更是备受瞩目。那么，这项技术能否有效排除唐氏综合征的风险呢？

选择技术能排除唐氏吗？

唐氏综合征简介

唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，患者通常存在智力发育迟缓、面部特征异常等表现。该疾病对家庭和社会都带来了沉重的负担。

遗传风险与筛查

唐氏综合征的遗传风险较高，且随着年龄的增长而增加。因此，通过遗传学筛查来排除唐氏综合征的风险显得尤为重要。

试管婴儿技术在预防唐氏综合征中的作用

试管婴儿技术通过遗传学筛查，能够在胚胎阶段就排除携带唐氏综合征基因的胚胎，从而降低患病风险。

关于泰国三代试管婴儿技术

PGD是对胚胎以上的蕞易有染色体变异的部位进行测试，可以筛选出正常的胚胎怀孕。经过PGD筛选的胚胎在子宫着床的机率更大，更少的自然死亡率，同时也减低了生出有异常染色体的后代的风险（如唐氏综合征等），PGD技术可减少遗传悲剧发生PGD技术让胚胎专家可以在试管婴儿疗程中胚胎尚未植入的阶段，即能诊断出胚胎是否带有遗传疾病基因。透过PGD对遗传异常胚胎的筛选，可以增加健康胚胎着床率，减少自发性流产和三倍体染色体异常的发生。

PGD适用人群：

1、有反复流产病史、曾怀孕胎儿有染色体问题；

2、女方卵巢功能不好，或年龄超过35岁；

3、男方精子质量差；

4、准父母一方已检出有染色体问题。

一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病，平均每人携带5―6个隐性基因。移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查，会提高着床率，并且降低后期流产率和婴儿的健康风险。

PGD方案及可检测遗传病：

染色体数量筛查（PGD-PGS ）

定义：正常人的23对染色体，每一对都是二倍体，即两条。如果出现单条、三条或多条，就构成了染色体数量异常

检测遗传病：染色体数量异常导致的遗传病有上百种，典型的如21三体即先天愚型（或唐氏综合症）、18三体（爱德华症）、 13三体综合症(帕套症)、 5p综合症（猫叫综合症）、特纳氏综合症、克氏综合症、两性畸形等。有这些染色体问题的胚胎如果成为胎儿，大多也能够在产检中检查出来。

染色体结构筛查（PGD-PGS + 染色体易位和倒置检测）

定义：每个染色体上有多个基因片段，如果染色体上的基因片段发生易位（T-Translocation）、倒置（INV-Inversion）等问题就是结构异常，其中平衡易位蕞为常见。

遗传病：如罗氏易位、慢性粒细胞白血病（第22号和第一4号染色体易位）、9号染色体倒置等

检测技术：PGD-PGS + 染色体易位和倒置检测

基因筛查（单个或多基因筛查）

定义：基因遗传是指由1对或多对等位基因缺失或畸变引起的遗传疾病

遗传病：单基因遗传病有上千种，如色盲症、早衰症、血友病、白化病、视网膜母细胞瘤等。多基因遗传病病种不多但危害较重，如癫痫病、精神分裂症、抑郁症、唇腭裂等。

检测技术：对于已找到致病基因的遗传病（如视网膜母细胞瘤）可以做基因筛查；对于未找到致病基因的遗传病（如常见的唇腭裂），目前还无法查出来。

胚胎取样操作方法：

在第三天初期胚上打孔：从培养箱中取出胚胎，在专用显微操作台上用特定装置将胚胎固定 ，然后用激光切除法在胚胎透明带的合适位置上开一小孔，切除透明带时避免损伤到内部细胞。

胚胎继续培养到第五天，形成囊胚：胚胎不断分裂成长时，有部分细胞从开的小孔中渗出，从渗出细胞中吸取一个细胞进入微细导管中。

将囊胚保存存储：所有囊胚都将被保存存储，等到染色体结果出来后，患者可以选择胚胎进行移植。

PGD常见问题：

：做PGD会浪费胚胎吗？

A：泰国采用PGD-PGS检测标准，即关注1－23号染色体是否都是两条，染色体数量是基本正常，而不是基因层面的细小问题。如果数量出现异常会导致胎儿的严重健康问题，比如21号染色体有三条即是唐氏儿。所以PGD会提前识别问题，降低孕期风险，而不会浪费胚胎。

：PGD对胚胎和孩子会有影响吗？

A：影响极小，我们的细胞提取方法是目前业界领跑的初期胚打孔方式，蕞大程度的避免了对胚胎细胞的损伤。

：做PGD能在当月移植吗？

A：不可以，因为PGD的染色体提取和检验结果需要2-4周时间，通常将胚胎保存后下个月经周期再移植，成功率与鲜胚一样。

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