试管婴儿三代聋人几率并不会因为是试管婴儿而显着增加。实际上聋病遗传给下一代的风险在整个人群中都存在,而不仅限于试管婴儿。
遗传聋病可以由多种基因突变引起,其中包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传等。对于父母中患有聋病基因的情况,其孩子患有聋病的风险将会增加。

要减少孩子患有聋病的风险,父母可以进行基因检测,了解自身是否携带聋病相关基因。如果发现其中一方或双方携带了聋病基因,可以考虑进行胚胎选择或者采取其他生育方式来减少孩子患病的可能性。
对于已经出生的孩子,家长需要提供更多的心理支持和教育,在日常生活中给予他们更多关爱和鼓励。同时也要为他们提供合适的听力康复治疗和教育资源,帮助他们更好地适应社会环境。