想知道唐氏筛查低风险还需要做无创dna或其他检查吗?早期唐筛低风险,最近做了中期唐筛,今天拿结果我们这医生说中期唐筛mom值单项异常偏低,其他都正常。然后我就问了下,早上空腹和不空腹的检查对唐筛结果是一样的吗?,医生说影响不大。我又问是不是要做无创,他说可以等四维做了再看。请问我需要做无创进一步检查吗?
中唐mom值偏低的话,相对来说唐氏综合症的概率还是比较低的。唐氏综合症诊断的准确率来说的话,由高到低依次是羊水穿刺、无创、中唐筛查、早唐筛查。这个准确率是依次降低的,那么显然无创dna的准确度要比中唐筛查要更高一点。所以要看你自己对这个胎儿的态度,以及对风险的接受能力,如果你的经济条件还可以,又想更加知道这个胎儿危险程度到底是怎么样的,那就需要做无创dna。
唐筛排畸检查PAPP-A偏低有可能是胎儿为唐氏,但唐筛低风险,弱智的可能性并不是很大。对于唐筛低风险,有一部分人认为什么检查都不用做,只要风险值是低风险,就可以。但是有些人认为需要做无创DNA。但是现在这个情况已经做了无创DNA,那就说明已经做得很很好了。

我现在孕17周+3,刚刚做了唐氏筛查,唐氏筛查报告显示是21、18三体低风险,而且离风险指标很远,但是我看网上有说唐氏筛查准确性并不是特别高,有些人做了之后还会做无创或是其它检查来进一步排除畸形风险,但医生说是没必要做的,想知道唐氏筛查低风险还需要做无创dna或其他检查吗?
唐氏筛查低风险,可以做增强版无创检查染色体微缺失的,但是通常情况下,唐筛报告是低风险是不建议做无创的,如果要做就建议做强版无创dna。唐筛报告是低风险,而且每一个指标离异常比较远,最终给出的21三体18三体和开放神经管缺陷的风险值也都非常低。其实没有必要再做无创,但是可以做。通常是建议就不用做了,如果要做的话可以做无创的增强版比较好一点。因为普通的无创是13、18、21三个染色体,18和21目前几乎可以肯定是低风险,13号染色体没有做,十三号染色体如果真是三体,在早孕期很有可能就流产了,绝大多数都活不到中孕期。所以,从这点来讲,也没有必要做无创dna。