sma疾病是遗传父亲还是母亲?sma是遗传性疾病。SMA主要表现为骨骼肌无力和萎缩,研究发现父母单方为脊髓性肌萎缩症携带者,在产前检查B超筛查配合羊水穿刺基因检测后,有50%的胎儿可检测出基因携带,50%属于正常胎儿,未发现异常胎儿,其遗传方式符合孟德尔遗传定律,随访继续妊娠到产出,未发现生长发育异常。
目前SMA的临床表现差异较大,其共同特点是脊髓前角细胞变性,肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩,智力发育及感觉均正常,目前可以应用诺西那生钠注射液来治疗SMA患者,同时进行康复治疗和生活护理。

SMA疾病也称为脊髓性肌肉萎缩症,病因是由于5号染色体长臂上的运动神经元存活基因1(SMN1)突变所致,通常出现四肢肌无力、肌肉萎缩、行动障碍等现象,对患者生活质量产生较大影响。若不及时治疗,可能会出现呼吸道感染、下肢静脉血栓等并发症。
如果母亲属于SMA携带者,则需要对父亲进行SMA基因检测,若父亲为SMA携带者,孩子有可能患SMA,若父亲不属于SMA携带者,则孩子通常不会患SMA。