试管胚胎染色体异常！试管胚胎染色体异常,剩下的养囊还能用么！

超过80%的胚胎都有染色体异常，胚胎染色体异常是高龄妇女怀孕率降低、流产率高的重要原因。胚胎染色体异常的几率随年龄的增长而增加，有资料表明，当女性超过43岁时，超过80%的胚胎都有染色体异常。女性超过35岁时，胚胎中有2条染色体异常或3条或更多染色体异常的几率增大。

很多正在孕期的准妈妈无故流产，造成流产的原因很多，主要原因是胚胎染色体异常(占早产的50~60%)。尤其是对于高龄夫妇来说，染色体异常的几率更大。但是这些准父母就会有疑问，我们检查过染色体也没问题，为什么胚胎会染色体异常？生育专家指出，准父母染色体没有问题，并不代表胎儿的健康，那么高龄如何避免胚胎染色体异常？ 如何避免胚胎染色体异常？

一般人在卵子、精子产生和胚胎早期发育过程中，染色体经过减数分裂和有丝分裂过程中快速复制分离，这段时间如果出错来不及纠正，就会导致胚胎的染色体异常，进而导致胚胎停育。夫妻自身的染色体有异常并非大多数情况。

非整倍体属于染色体异常，正常人体染色体属于两倍体，就是23对。父母双方各提供一条染色体也就是说是整倍体46条，临床上常常见到染色体发生数目异常，导致非整倍体，比如染色体数目增加几条，或者减少1几条，就叫做染色体非整倍体。说明14号染色体异常，14号染色体是目前为止完成测序最大的一条染色体，14号染色体确定的1000多个基因中，目前发现阿尔茨海默病。

在复发性流产夫妇中，约1.9%-3.5%的至少存在一方染色体结构异常[1][2]，但高达45%流产组织中存在染色体结构异常[3]。在临床中，我们常常可以见到夫妻双方染色体正常，但流产胚胎染色体送检示异常的现象。

染色体作为人类遗传物质的载体对生命活动的影响重大。如果出现数目、结构或者嵌合异常都有可能影响健康。也就是说染色体多了、少了、连接方式出错或者身体中有部分细胞异常都可能会导致健康问题。异常细胞的种类和比例决定了对健康的影响程度。很多不孕症夫妇在试管婴儿治疗前都查过染色体了，是正常的，为什么胚胎还会有染色体异常呢？

女性出现染色体异常的情况下，建议不要去生育，如果是想生育后代的话，在备孕前去医院做一个详细的遗传基因检查，并根据检查结果，在医生的建议下选择是否生育，染色体异常通常会具有一定的遗传性，染色体异常可能导致生育的孩子出现畸形或者是染色体的异常，为了优生优育的前提下不建议染色体异常的人盲目备孕。

生化两次，染色体刚刚查出来异常。我是45,XX,der(13;

14)(q10;q

10)，先生是46，XY。我想请问一下我这种是什么样的异常，自然怀孕生健康的孩子几率大吗？今年生化妊娠两次，一次3.26（hcg

36）二次是7.18（在7.7查出怀孕来 hcg70，打了hcg注射和黄体酮，吃地屈孕酮片 hcg比较高才

200） 也有查过免疫都正常 D二聚体0.15 5月份查激素六项 amh

5. 9 （ng/ml），垂体乳泌素12.2（ng/ml）卵泡生成素7.2（mIU/ml）促黄体生成素5.42（mIU/ml）雌二醇114（pmol/L）睾酮T ＜0.69（nmol/L）孕酮1.28（nmol/L）雄烯二酮8.61（nmol/L） 染色体的具体图片 双侧程多囊样改变，但是月经正常30-32一个周期，每周期留血6-7天。我这种情况，是不是只能做三代试管才能生育？