试管三代可以筛查遗传疾病、染色体异常等胚胎潜在问题。
遗传疾病是由遗传基因突变引起的疾病,包括囊性纤维化、地中海贫血等。通过试管三代技术,可以筛查出胚胎是否携带有遗传性基因突变,以减少后代患病风险。
常见的染色体异常包括唐氏综合征、爱德华综合征等。通过试管三代,可以检测胚胎是否存在染色体异常提高生育成功率,并减少流产风险。

有些家庭希望能够选择宝宝的男的女的,通过试管三代技术,在移植前可以对胚胎进行男的女的筛查,满足家庭的生育期望。
| 相关信息 |
|---|
| 除了遗传疾病和染色体异常外,试管三代还可以筛查出胚胎的其他重要信息,如基因突变情况、未知基因情况等。 |