通过NGS筛查方法,可以对胚胎进行全基因组检测,并且能够同时筛查数千个遗传疾病。这意味着潜在的遗传缺陷能够被及早发现和诊断,从而帮助夫妇选择健康的胚胎并降低患病风险。

NGS筛查技术不仅可以检测遗传疾病,还可以评估胚胎的染色体数目和结构是否正常。这对于解决胚胎植入失败、反复流产等问题非常有帮助,从而显着提高试管婴儿的成功率。
在过去的试管婴儿技术中,为了增加成功率,常常需要将多个胚胎同时植入子宫。然而多胞胎妊娠会增加孕妇和新生儿的健康风险。通过NGS筛查方法,医生可以选择最优质的单个胚胎进行移植,从而有效降低多胞胎妊娠风险。