无创DNA检测性染色体高风险时,无创查出性染色体高风险的准确率是多少！
无创的原理就是检测母亲血中胎儿极少量的游离DHA，通过测序和大数据比对得出结果，临床中，你的情况是比较常见的，所以出现性染色体高风险是有较高的几率为假阳性，但你现在已经做了羊穿的情况那么就耐心等待结果即可。
无论是唐筛还是无创dna都属于是筛查，而真正确诊还是需要通过羊水穿刺才行，所以最终的结果还是要以羊穿为准，虽然检测出高风险，是说明孩子患染色体疾病的风险高，但不能完全代表就是感染了，根据你所描述的信息来看，你属于是低危人群，所以放松心态为好。
毕竟无创dna主要是筛查21/18/13染色体的异常，对于性染色体的检测往往会出现一些变差，要了解到的就是性染色体疾病也就是性染色体异常综合征，是由性染色体（X或Y）数目异常或者结构畸变而引起的疾病。
主要的特征是性腺发育不全或者是伴有两性畸形，出现这种情况时，应当进行进一步的检查做羊穿来明确诊断，如果在胎儿期确定孩子患有性染色体遗传性疾病，就应当考虑终止妊娠，因为染色体一类的疾病，是无法治疗的。
22周唐筛高风险、无创DNA阳性
唐氏筛查中出现高风险，并且做无创dna是阳性的情况，也就代表着高风险，这时就需要做羊水穿刺来确诊是否胎儿有染色体的感染，无创检查的准确性有90%以上，而唐筛和无创都属于是筛查，只要羊穿才是确诊，所以针对你的情况，最后羊水穿刺的结果，并不一定有好转，但也不排除正常的情况。
如果羊水穿刺确定胎儿是染色体感染了，那么就得考虑终止妊娠，对于你的情况来看，首先无胎儿出生异常史，也无家族遗传病，而且现在年龄也合适，所以你完全就是染色体疾病的低危人群，而最后出现18三体高风险的情况很有可能在孕期受到辐射及药物的危害，或者是接触了其它特殊物质。
18三体属于先天性遗传疾病，对胎儿的智力发育等有一定的有影响，虽然无创dna检查也会出现假阳性的几率，但此项检查又主要是针对21三体综合征和18三体综合征的染色体异常检查，因出现假阳的几率非常小，但如果羊穿最后的结果是低风险，那么在孕期就需要注意充分休息，保证营养均衡，避免电离辐射，注意补充维生素和一些微量元素。