男性y染色体c区缺失都有什么危害？男性y染色体部分缺失有可能生育么？

男性如果存在y染色体c区微缺失是不能生出儿子的。染色体XY结合就是孩，XX结合就是孩，不过y染色体缺失是一个只传男不传女的疾病，受遗传基因的影响非常大，所以尽管是做三代试管也会为了避免遗传只筛为女的胚胎，如果强行孩，只会增加子孙后代患病的风险。

人体在正常情况下拥有23对、46条染色体，其中1~22对是常染色体，最后一对是性染色体，也就是我们常说的分别存在于体内的Y和X染色体，不管是性染色体还是常染色体缺失都会对生育造成影响，其中Y染色体缺失不仅会影响到生育质量，而且还会直接导致生不出儿子。

Y染色体是直接决定孩的基因，如果它存在缺失那么一般情况下是生不了的，如果是自然怀孕，身体也会自动淘汰掉这条不健康的染色体，即使怀了也很有可能因为染色体问题导致胎儿畸形或者发育不良甚至流产，生出的宝宝也会遗传到这个疾病，所以我们比较好通过三代试管儿。

如果男性患有Y染色体缺失一般伴有严重的畸形精子症或者弱精症、少精症，是非常不利于生育的，而这种疾病除了有遗传的因素以外还可能是长期接受辐射化学物品，或者抽烟喝酒熬夜等不良生活习惯导致的，如果已经患病是不能治愈的，不过孕妈妈在怀孕时也要注意这些问题，避免宝宝出现染色体问题。

12号染色体异常对胎儿影响可不小

染色体是遗传信息（基因）的物质的载体，很多时候，在显微镜下面是呈圆柱状，或者是杆状的，主要是由核糖核酸和蛋白质所组成的，之所以得此名，主要是因为细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色，所以被叫做染色体。像我们常说的12号染色体就是其中很重要的一条，如果父母之间12号染色体出现异常的话，对胎儿的影响可谓说是很大的，具体的可以看下面的分析。

12号染色体出现异常的原因

很多时候，12号染色体出现异常是由物理因素、化学因素、孕妇年龄和生物因素等所导致的，然后对后期的生育会造成很严重的危害，所以一定要提前了解。

1. 物理因素：x线放射线或者电离辐射，可以引起染色体发生变形，发生的概率随着射线剂量的增加而增加，如果孕妇有接触放射线，宝宝发生染色体变化的危险性非常高；2. 化学因素：许多化学药物、农药、毒物等；3. 生物因素：一些病毒，如风疹病毒、麻疹病毒、巨细胞病毒、弓形虫、腮腺炎病毒等；4. 孕妇年龄：高龄孕妇生育染色体数目异常患儿的风险较高；5. 遗传因素：染色体异常的父母有可能传给下一代。而且对胎儿影响是很大的，这个也是需要进行一个全面的了解的。

12号染色体异常对胎儿影响

12号染色体在所有染色体中具有很大的作用，属于常染色体的一种，是基因的问题，是与夫妻双方遗传有关，所以很多时候12号染色体异常的话，怀孕的时候对胎儿的影响是很大的。

1. 12号染色体是一种非常罕见的染色体非整倍体现象，有这种遗传异常的胎儿往往早期就会停止发育或自发流产；2. 而且临床表型多种多样，包括神经运动发育迟缓、颅面部畸形、皮肤色素性发育不良、肌张力减退、视网膜病和听力损失等畸形的情况；3. 12号染色体异常还会影响到胎儿的心脏，会造成先天性的心脏病；4. 还有很多的在特定类型的癌症以及还可能包括“阿尔茨海默氏症”在内的疾病中发生突变的基因。

以上就是关于12号染色体出现原因以及对胎儿的影响，而且现目前12号染色体出现异常是无法根除的，所以想要生育的话，还是要做好全面的咨询。

染色体缺失对身体有什么影响

染色体缺失以及重复，通常是指某个染色体上一部分基因丢失，一部分染色体基因重复出现，这可能会导致患者患上某些基因疾病，但具体疾病症状需要因人而异，例如一些患者可能没有任何明显症状，而另一些人可能会出现严重的生理和认知问题，例如智力发育障碍、心脏疾病、面部畸形等等。

先天性畸形

染色体缺失或者重复在胎儿发育过程中会导致身体某些器官的畸形，比如心脏、肺、肾等器官，这些畸形会随着宝宝一生的发育而持续存在。

自闭症和智力障碍

部分染色体缺失会导致严重的神经系统障碍，如染色体21的缺失会导致唐氏综合征，染色体16的缺失则可能导致自闭症和智力障碍等问题。

增加癌症的风险

一些特定的染色体重复或者确实可以增加患癌症的风险，如染色体17的重复是乳腺癌和卵巢癌的一个风险因素，而染色体13和14的缺失则与多发性骨髓瘤相关。

生育问题

有些染色体缺失的情况会导致生育问题，比如X染色体的缺失会导致Turner综合征，患者的生殖器官发育不全，而Y染色体的缺失则可能导致精子质量下降和不育。

免疫系统问题

有些染色体重复可能导致免疫系统的紊乱，比如染色体22q11重复综合征会导致患者易感染病毒和细菌，以及自身免疫性疾病等问题。

代谢障碍

染色体缺失还可能导致代谢障碍，比如染色体5的缺失与Metachromatic白质脑萎缩症有关，患者的脂肪代谢会受到影响。