无创DNA与NT检查！做无创dna和nt有关系吗！

NT检查的一个时间段是在怀孕11周-13周加六天，这项检查主要是通过B超看胎儿是否有畸形，而无创dna主要目的是筛查胎儿患有先天性遗传性疾病的风险，是通过抽取自己体内的外周血提取胎儿的DNA，然后进行高通量测序，以判断胎儿是否患有先天性遗传性疾病，而不做NT直接做无创dna并不是骗局，这主要是跟自身情况有关。

直接做无创dna的情况：

1. 如果女性有自然流产史、畸形胎儿史以及死产史，那再次怀孕的时候，就需要在产前直接做无创dna的检查了；2. 双方的其中一人有染色体异常的时候，女性在怀孕后就要做无创dna检测，可以清楚的了解所有染色体的情况，及时发现胎儿染色体的异常；3. 如果女性在以往的怀孕中，胎儿被查出过染色体异常，或者是生育过患有染色体病的孩子，那在以后怀孕的时候就要进行dna的检查；4. 双方的其中一人经常接触到辐射，就很可能对胎儿造成影响，或者是在超声检查中胎儿出现异常的，都有必要进行dna检测；5. 女性年龄超过35周岁，那么这时检查NT或者唐筛可能就会出现假阳的可能，并且高龄本身就容易引起胎儿的问题，所以也需要直接做无创dna，但如果身体各方面条件都好的情况下也可以选择不做。

无创dna这项检查的准确性很高，可高达90%以上，可筛查出13、18、21三体综合征，如果无创dna的筛查中出现高风险，就需要做羊水穿刺来进一步的确诊，但如果本身就是低危人群，那么孕期做NT和唐氏筛查就已经足够了。

对于孕妇的情况，医生会给出一个最合适的检查方法，一般来讲如果做NT和唐筛都出现了问题，那么还是需要做无创或者羊水穿刺来检查，这些检查在孕期中是必做的，因为胎儿如果出现了染色体异常或者是畸形的情况，那么都是无法治愈的，就只能选择终止妊娠。

孕早期不做NT检查不能直接做无创DNA吗

NT检查的时间是在孕11周-13周，这项检查的确很重要，可以在早期筛查胎儿的染色体疾病，以及各类情况出血的异常，是可以排查胎儿是否畸形的一项重要检查，但你因为特殊情况如果在这期间没能做到NT检查的话，那么是可以直接做无创的dna检查的。

正常来说，在孕早期除了做NT还需要做唐筛，这些筛查主要是诊断胎儿是否有异常，如果有异常，那么就需要进一步的来诊断，对于染色体疾病低危人群来讲，其实做NT和唐筛就已经够了，除非是出现特殊情况如NT值过高，唐筛高风险等就需要做羊穿或者无创dna来检查。

如果是染色体高危人群，比如高龄，有家族遗传病史和胎儿出生异常史的，就可以直接做无创dna，无创dan是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，在12-22周的时候可以进行，准率可达到90%以上，相比NT和唐筛都要高。

这项检查跟NT其实都差不多，都是会检查21.18.13号染色体，如果出现异常就需要进行羊水穿刺来诊断，不过你现在的情况如果因异常不能出门，或者去医院不方便，那么后期是可以直接做无创，然后再查下超声看胎儿的发育情况，总之能做NT当然比较好，如果没能做好也不要担心。