三代试管胚胎染色体异常检测和筛查主要检查哪些项目？
三代试管胚胎染色体异常检测和筛查主要检查哪些项目？
随着时间的发展，想要通过第三代试管婴儿技术实现生育梦想的家庭有不少，但对于第三代试管婴儿技术来说，很多家庭都不是非常了解，比如很多家长都会提到“胚胎染色体异常检测和筛查主要检查哪些项目”这样的问题，如果你想实现优生优育梦想的话，不妨来了解一下吧。
胚胎染色体异常检测和筛查指的是胚胎植入前遗传学检测，即：Preimplantation Genetic Testing， 缩写为PGT）开始被应用于试管临床中，是指卵子受精之后需要把胚胎培养到第5天成功分裂成囊胚，再对囊胚的外层滋养层切片、进行PGT检测。再把通过检测的合格胚胎移植到自己体内的子宫。
PGT分为3个子类：
第一类PGT-A 胚胎染色体非整倍体检测，即胚胎植入前遗传学筛查。正常的胚胎和正常的成人是一样的，都是有22对常规染色体和1对性染色体，一共46条染色体。而PGT-A的检测过程就能够知道胚胎染色体是否多出来一条或者少一条。也能够知道胚胎的基因。PGT-A检测的好处：解决不孕不育问题，实现优生优育，降低女性流产率，提高胎儿活产率。因此不止有不孕不育困扰的夫妻需要做PGT-A，想要优生优育减少流产几率的健康夫妇也需要。因此如果要做三代试管，PGT-A适合所有不健康或者健康夫妇。
第二类PGT-M指的是单基因疾病遗传学检测，PGT-M检测的好处就是可以帮助有家族单基因遗传疾病携带的准父母挑选到健康的胚胎，有健康的孩子。
第三类为PGT-SR染色体重组遗传学检测。精卵合成就是染色体重构的过程，而PGT-SR 可以检测试管胚胎染色体是不是存有倒位、均衡易位和罗氏易位等情况。通常有染色体易位、倒位的准父母在怀孕的过程中更容易怀上染色体异常的宝宝。而染色体易位、倒位的患者染色体并没有缺失，因此也不影响日常生活，但会影响生育。所以说PGT-SR检测的好处就是可以帮助有染色体异常的准父母挑选到健康的胚胎，有健康的孩子。
以上就是胚胎染色体异常检测和筛查主要检查的项目了，在第三代试管婴儿技术中，检查是优生优育必不可少的环节，在这些技术的加持下，也势必会给家庭带来更多方便，并助力家庭进一步实现优生优育梦想。
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