四维彩超无异常但17号染色体部分重叠风险解读-四维彩超显示染色体异常怎么办！

美国RFC诊所

2026-01-19 03:58:13

6892次

这个片段重复不是已知综合征区域。但其中包含了NF1一小部分。包含NF1基因整个区域以及后面一大段区域重复是有病例报道的。但仅仅重叠了非常小一部分。目前只能算意义不明，还是要参考父母检测结果，如果遗传自父母之一，那就倾向可能良性。

沟通记录

您好医生，我这种情况应该怎么处理？

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四明妇幼顾问

父母做了么？没有做。我们都感觉孩子挺好的，就考虑我们两个做不做，都想留着孩子。不知道孩子有问题的可能性多大，如果不大，就想留着，但是又不放心，所以想先咨询下。

网友提问

四明妇幼顾问

如果是遗传的就可以放心了。那如果不是呢？怎么办？

网友提问

四明妇幼顾问

不是的话，也只能说是意义不明确。没有明确致病证据。能根据这个羊穿结果，有个大概率的判断吗？

网友提问

现在顾虑的就是，如果做完了，跟我们不一样，那就更担心了。

网友提问

四明妇幼顾问

好的可能大些。不是的话，我们这种情况，应该怎么办，致病概率有多大？

网友提问

我这种属于微重复还是其他？

网友提问

四明妇幼顾问

微重复。我觉得还是把能做的都做好。嵌合体是什么意思？

网友提问

我这种情况，万一有问题，会出现什么样的病症。

网友提问

四明妇幼顾问

你这个和嵌合没关系。目前没有这个区域重复病例报道。就是说能出现什么问题，完全没有根据，任何情况都会有可能？

网友提问

四明妇幼顾问

目前没有致病报道。谈不上会有什么表现。

四明妇幼顾问

遗传可能较大。

四明妇幼顾问

四维彩超无异常但17号染色体部分重叠风险解读-四维彩超显示染色体异常怎么办！

还是建议父母做下，尽量把能做的做掉。做完父母的，没有遗传那怎么办？

网友提问

四明妇幼顾问

没做就只能如果。我只能说，如果遗传的就倾向好的，如果新发，还是意义不明确。倾向好的可能大。之前从网上看，说可以问检测机构，重合率是多少，重合部分有可能的致病方向，有这个说法吗？

网友提问

四明妇幼顾问

重合部分很小。医生，孕23周多了，突然腰疼厉害，感觉小腹有点疼，这种情况正常吗？宫颈30。

网友提问

四明妇幼顾问

需要问下产科医生。我这种情况，胎儿出生以后，能产生的致病能有什么症状？能不能治愈？

网友提问

四明妇幼顾问

如果遗传，一般不会有特殊表现。

染色体风险

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