高龄做三代试管愁坏了？合肥排名前五医院技术大揭秘！

美国RFC诊所

2026-08-30 21:16:40

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医院名称	医院性质	开展试管婴儿技术时间	三代试管婴儿资质获得时间	专家团队情况	医疗设备情况	三代试管婴儿	服务特点	费用参考（三代试管婴儿单周期基础费用）
合肥维多利亚妇产医院	三甲医院，专业生殖中心	-	-	聘请一批具有丰富经验的专家团队	拥有国内领跑的试管婴儿技术和设备	-	注重个性化治疗方案制定，根据患者不同情况进行精准诊断和治疗；注重辅助技术的应用，如胚胎筛查技术等	-
合肥中日友好医院	综合性大型医疗机构	-	-	在生殖领域有丰富经验	设施和技术处于行业领跑水平	-	在三代试管领域有丰富经验和先进设施	-
合肥市人民医院	安徽省规模大、综合实力强的三级甲等医院	2005年	2019年	拥有经验丰富的专家团队	配备先进的医疗设备	-	为患者提供、安全的治疗服务；开展第三代试管婴儿技术，可筛查胚胎染色体异常，预防遗传疾病；提供个性化试管婴儿方案	-
合肥协和医院	-	-	-	-	-	-	是合肥地区三代试管领域的重要医疗机构，为患者提供优质医疗服务	-
安徽省妇幼保健院	集医疗、教学、保健、科研为一体的三级甲等妇幼保健院	较早开展	-	拥有丰富妇产科经验	拥有先进设备设施	-	在三代试管领域有丰富经验；开展第三代试管婴儿技术，可筛查胚胎染色体异常，预防遗传疾病；提供个性化试管婴儿方案	-
安徽省立医院	集医疗、教学、科研、预防、保健、康复、急救为一体的三级甲等综合性医院	2000年	-	拥有经验丰富的专家团队	配备先进的医疗设备	约为58（具体可能因患者年龄、卵巢功能等因素有所不同）	坚持以患者为中心，提供个性化诊疗方案，注重人文关怀，营造舒适就医环境；开展科研工作，提升试管婴儿技术水平；开展第三代试管婴儿技术，可筛查胚胎染色体异常，预防遗传疾病；提供个性化试管婴儿方案	8万 - 15万
安徽医科大学附属医院	安徽省规模大、实力强的综合性大学附属医院	较早开展	获得	拥有强大的专家团队，不乏国内知名专家	拥有先进的医疗设备	-	注重科技创新，开展临床研究，提升试管婴儿技术水平；参与国内外学术交流，引进先进技术和理念；开展第三代试管婴儿技术，可筛查胚胎染色体异常，预防遗传疾病；提供个性化试管婴儿方案	8万 - 15万
安徽辅助生殖医院	安徽省规模较大、综合实力较强的正规甲等综合性医院	较早开展	-	拥有一支经验丰富的医生团队	配备先进的设备和技术	试管婴儿处于省内率先水平	能够有效帮助患者筛选出健康的胚胎，提高；拥有完善的配套设施，包括舒服的住院环境、便捷的检查服务以及专业的护理团队，提供全面服务	8万 - 15万
联勤保障部队第901医院	军区计划生育优生优育中心重要组成科室	2001年	-	-	-	50左右	-	7万 - 9万左右
安徽省人民医院	合肥地区高端综合性医院	-	-	拥有一支高素质、专业化、团结协作的专家团队	拥有先进设备和出众实验室	-	秉持以患者为中心，以科学精神为指导，提供优质、个性化服务	-
安徽省中医院	安徽省重点中医药研究基地和三甲综合性医院	-	-	拥有一支由多名国内外知名专家组成的团队	-	-	将传统中医智慧与现代科技相结合，凭借对中西医结合的深刻理解和独特治疗方法，提供高水平、个性化服务	-
安徽省儿童医院	专注于儿童健康的大型综合性医院	-	-	拥有一支由多名儿科专家组成的团队	-	-	在三代试管领域有突出表现	-

注：三代试管婴儿(PGT)单周期基础费用构成及参考区间（公立医院）：前期检查(0.5万 - 1.2万)，夫妻双方染色体、AMH、传染病等基础检查，部分城市(如合肥)医保可报销30-50基础项目；促排卵药物(1万 - 4万)，国产药(如丽申宝)约1 - 2万，进口药(如果纳芬)2 - 4万，卵巢功能差的患者用药量增加30；取卵 + 胚胎培养(2万 - 4万)，含全麻手术、囊胚培养，若需附睾 / 睾丸取精(男方无精症)额外加0.5 - 1万；PGT检测(3万 - 8万)，PGT - A(染色体筛查)按胚胎个数收费，8000 - 1.2万/个(通常筛查5 - 8个，总计4 - 9万)，PGT - M(单基因病)针对特定遗传病(如地贫)，单个病检测费2 - 3万，复杂病例可达5万；2025年主流医院已普及 “胚胎活检 + 高通量测序”，降低单体检测成本约20；移植 + 黄体支持(0.5万 - 1.2万)，鲜胚 / 冻胚移植手术费，及术后相关费用。

术语解释：- 三代试管婴儿（PGT）：即植入前胚胎遗传学诊断/筛查技术，是在体外受精过程中，对具有遗传风险患者的胚胎进行植入前活检和遗传学分析，以选择无遗传学疾病的胚胎植入宫腔，从而获得正常胎儿的诊断方法。- PGT - A：染色体非整倍体筛查，主要用于筛查胚胎染色体数目是否正常。- PGT - M：单基因病诊断，针对特定的单基因遗传病进行检测。

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