第三代试管婴儿都能筛选健康吗？

珍稀疾病会遗传吗？答案是肯定的。据世界卫生组织统计，已发现5,000-6,000种罕见疾病，约占人类疾病的10％。大约80％的罕见疾病是由遗传缺陷引起的，大约50％的罕见疾病可能在出生时或儿童时期发生。罕见疾病往往进展迅速，死亡率很高。不到1％的罕见疾病有效治疗，治疗和维持费用极高，这对普通家庭来说是难以忍受的。

这是否意味着罕见的父母不能拥有自己的健康宝宝？不！

中国福利会国际和平母婴健康医院生殖遗传学系主任徐晨明教授说：使用PGD（第三代“试管婴儿”）技术，可以在出生前进行基因检测，筛选高质量的胚胎进行植入，最终避免罕见疾病的遗传。 。

 罕见病遗传几率为4%-6%

罕见疾病是一大群遗传性先天缺陷。每种疾病的发病率都很低，但种类很多，总发病率高达10％，即百分之一。随着人类基因组计划的实施，许多致病基因不断被发现，每年以10-50的速度增加。

据统计，在中国罕见病的遗传概率为4％-6％，而在发达国家则约为2％-3％。目前发展中国家约有90万例先天缺陷，特别是在中国。每年有8亿到120万残疾儿童，每30秒就有一个出生缺陷。

中国是新生儿出生缺陷率高的国家之一。婴儿的年出生缺陷逐年呈上升趋势。这不仅给家庭带来了巨大的精神痛苦，也给国家和家庭带来了巨大的经济压力。

我国每年因出生缺陷而造成的经济负担为超过200亿，这个负担对中国来说仍然非常严重。仅由神经管缺陷造成的直接经济损失每年超过2亿。先天性类型也是患有唐氏综合症的儿童。其治疗费用超过67.5亿，先天性心脏病的治疗费用高达120亿。从这些数字可以看出，预防出生缺陷是家庭幸福和降低社会护理成本的重要因素。意义。

 筛选、筛选健康胚胎

为了解决不孕问题，试管婴儿技术已在中国得到广泛应用，但对于患有罕见疾病的父母来说，疑虑并没有被消除。如果植入的胚胎携带有缺陷的基因，试管婴儿所生的婴儿仍将患有罕见的疾病，这是父母无法接受的。在解决“如果有”问题后，“健康不健康”正成为家长关注的焦点。

PGD是植物前遗传学诊断，是第三代试管婴儿技术。该技术最初于1990年开发，主要用于检查胚胎是否携带遗传缺陷。该技术基于试管婴儿技术。当精子和卵子在试管婴儿形成胚胎时，它们被植入自己体内的腹部里。对其进行遗传测试并选择健康的胚胎进行植入，以避免遗传罕见疾病和其他高风险基因。

与产前诊断相比，PGD具有显着的优生学意义。其诊断时间是胚胎期，植入子宫内膜期，最早选择健康胚胎，遗传出生缺陷，胚胎进入子宫内膜阶段。 PGD可以更主动地选择遗传上完全正常的胚胎。

如果家族中存在遗传疾病基因，您可以从家族中移除该基因并获得完全健康的后代。对于患有遗传性疾病的不育患者，或不育患者的生殖和优生，PGD技术不仅可以满足患者的生育需求，还可以避免患病后代的出生，让他们得到健康的宝宝。因为选择健康的胚胎植入，可以避免产前诊断异常的一系列后果，避免孕妇遗传性疾病流产的风险，保护孕妇的健康，减少大月的道德胎儿流产的风险具有很大的社会学意义。