三代试管一般筛选遗传性疾病、染色体异常和男的女的。在进行胚胎植入前,医生会对胚胎进行基因检测,以确保其没有携带任何可能导致遗传性疾病的突变。此外也会检查染色体是否正常,以减少流产风险。最后,有些夫妇可能希望筛选出宝宝或闺女的胚胎。

在三代试管中通过基因检测可以筛查出患有遗传性疾病的胚胎。这些包括囊肿纤维化、地中海贫血、先天愚型等。通过筛选掉携带这些基因突变的胚胎,可以有效降低后代患病风险。
染色体异常是导致流产和先天畸形的主要原因之一。通过三代试管筛查出染色体异常的胚胎,并排除它们的植入,可显着降低流产率和生育健康宝宝的成功率。
有些夫妇可能有特定男的女的倾向,希望选择宝宝或闺女作为下一代。在三代试管中医生可以根据夫妇的意愿筛选出对应男的女的的健康胚胎供其选择。