答案是肯定的,试管婴儿可以排除遗传病,但是要求试管婴儿技术人员应用遗传学诊断技术,以加强遗传风险评估和试管婴儿选择。
有一种叫做质粒型核心多态性检测技术的诊断技术可以帮助预测和评估病人的血细胞中的致病基因,来确定试管婴儿时的遗传病风险。这项技术能够帮助医疗机构识别那些存在严重遗传疾病风险的患者,并限制患者多次受精尝试,最终能够排除遗传病的发生。
另外根据新生婴儿DNA的准确检测,还可以通过多胎植入的方法,将不存在遗传病的胚胎植入孕妇体内,从而排除遗传病的发生。
因此试管婴儿可以排除遗传病,但是要求技术人员应用遗传学诊断技术,以加强遗传风险评估和试管婴儿选择,才能达到预防遗传病的目的。
试管婴儿可以有效地帮助我们尽可能地排除遗传病,但不能完全避免。尽管健康的受精卵、胚胎和胎儿可以通过试管受精的方式来制造,但试管婴儿并不能确保结果100%没有遗传病。事实上通过技术对遗传病可能性进行检测甚至可以提高试管婴儿家庭的出现遗传病的机率。

试管受精和遗传学筛查技术(如非畸形遗传学筛查、诊断遗传学测试)能够帮助我们更好地识别具有遗传病风险的精子和卵子,从而进行卵子和精子的建议更换,可以在许多情况下做到筛查到100%的准确性。因此结合遗传学筛查和试管受精的技术,可以有效地帮助我们排除大多数遗传病的可能性。
然而要达到排除所有遗传病的效果,尚不成熟,因为筛查技术仍然存在局限性,例如某些罕见和模式难以探测。因此试管婴儿制造家庭去排除遗传病,虽然可以帮助减少一定的风险,但很难做到完全排除。只有充分的咨询和预防,才可以更有效地为家庭减少不必要的悲剧,更好地照顾孩子的健康和未来。