在山西省儿童医院(山西省妇幼保健院)生殖医学中心,一项融合科技与深刻人文关怀的医疗技术——胚胎植入前遗传学检测技术(PGT,俗称“三代试管婴儿”)——正成为众多饱受遗传疾病困扰家庭的希望灯塔。作为山西省出生缺陷综合防治领域的核心力量之一,该中心凭借深厚的临床积淀、先进的技术平台与多学科协作优势,为阻断严重遗传病向子代传递提供了精准的解决方案,显著降低了山西省出生缺陷发生率,为数以千计的家庭开启了孕育健康新生命的大门。
三代试管婴儿技术区别于常规试管婴儿(IVF/ICSI)的核心在于胚胎植入子宫前的遗传学筛查或诊断。在体外受精形成胚胎并培育至囊胚阶段后,医生会安全地提取数个滋养层细胞(未来发育成胎盘的细胞,不影响胎儿主体发育)。这些细胞样本随后运用高通量测序(NGS)、荧光原位杂交(FISH)、聚合酶链式反应(PCR)等前沿分子遗传学技术进行深度分析。
此项技术主要服务于两大目标群体:其一,针对染色体结构或数目异常(如平衡易位、罗氏易位、反复流产或胚胎停育病史)的夫妇,通过PGT-A(非整倍体筛查)筛选染色体正常的胚胎;其二,针对明确携带严重单基因遗传病(如地中海贫血、脊髓性肌萎缩症、白化病、遗传性耳聋、杜氏肌营养不良等)的夫妇,通过PGT-M(单基因病检测)精准识别不携带致病基因或仅为携带者(不发病)的胚胎。辅助生殖技术质控中心的数据表明,PGT技术可将已知单基因遗传病子代传递风险从理论上的25-50显著降低至5以下,甚至近乎消除。
山西省儿童医院生殖医学中心对PGT技术的应用有着极为严格的指征把控和专业评估流程。并非所有不孕不育夫妇都需要或适合进行PGT。中心强调严格的遗传咨询先导,由经验丰富的临床遗传医师、生殖专家组成的团队,会详尽评估夫妇双方的家族遗传病史、既往生育史、携带者筛查结果以及相关基因检测报告。只有当明确存在高风险传递严重遗传病或反复因染色体问题导致妊娠失败时,才会充分告知利弊后推荐PGT。
该中心尤为重视对罕见遗传病的PGT应用能力积累。得益于与国内遗传诊断实验室的紧密合作及院内分子遗传平台的建设,已成功为脊髓性肌萎缩症(SMA)、成骨不全症、多种遗传性代谢病等多种复杂单基因病家庭实施了PGT**。期刊《Human Reproduction》曾刊文指出,配备完善遗传咨询和诊断能力的生殖中心是保证PGT技术有效、合规应用的关键基石。
实施一个完整的PGT周期是一项系统工程,需要生殖临床、胚胎实验室、遗传检测实验室等多部门无缝衔接与精密协作。在山西省儿童医院,患者从初次咨询开始即进入标准化管理轨道。前期准备包括全面的身体检查、病因学排查以及在必要时进行的遗传学确认检测和家系验证。促排卵方案由生殖医生根据个体情况精心制定,以获得适量且优质的卵子。
取卵受精后,胚胎学家在的千级层流胚胎实验室内进行囊胚培养与滋养层细胞活检操作,其显微操作精度与稳定性直接影响样本质量。活检样本被妥善送至合作的遗传实验室进行检测分析,周期通常需要7-14天出具报告。与此胚胎在实验室接受玻璃化冷冻保存。当获得遗传学检测合格的胚胎后,生殖医生会评估子宫内膜容受性,选择时机解冻胚胎并进行移植,后续的黄体支持与妊娠监测同样至关重要。
山西省儿童医院生殖医学中心强大的多学科团队是高质量PGT服务的核心支撑。团队不仅汇聚了经验丰富的生殖内分泌与不孕症临床专家、技术精湛的胚胎学家,更配备了专业的遗传咨询师和分子遗传诊断人员。临床医生负责制定个体化诊疗方案、把控指征与周期进程;胚胎学家专注于配子处理、胚胎培养和精细的活检操作这一核心技术;遗传咨询师则承担着关键的桥梁作用,深入浅出地解释复杂的遗传学原理、检测结果、潜在风险与获益,确保患者在充分知情的前提下做出自主决策。正如中国工程院院士乔杰教授所强调:“在辅助生殖领域,特别是涉及遗传学诊断的PGT技术,跨学科协作团队的深度整合是实现精准医疗目标的必备条件。”

中心高度重视人才队伍的持续建设与能力提升。团队成员定期参加国内外学术会议、接受专项技术培训,并与北京大学第三医院、山东大学附属生殖医院等国内机构保持密切交流合作,持续引进、消化并创新技术应用,确保服务能力处于省内前沿水平。
鉴于PGT技术的复杂性与敏感性,山西省儿童医院建立了贯穿全程的严格质量控制体系。在胚胎实验室,遵循标准的操作规范(如ISO9001质量管理体系),对环境参数(温度、湿度、气体浓度)、培养液质控、设备性能进行实时严密监控与记录。活检操作需由技师执行并经过严格考核。
在遗传检测环节,中心严格筛选并长期合作于具备卫健委认证资质、拥有高精度平台(如NGS)和专业生物信息分析团队的第三方实验室。检测报告需经双重审核确认。中心严格遵循卫健委颁布的《人类辅助生殖技术规范》及相关指导原则,所有PGT病例均需通过医院生殖委员会的独立审查与批准,确保技术应用符合要求,充分保障患者权益和后代健康福祉。《中华生殖与避孕杂志》的多篇专家共识均指出,健全的审查制度和全流程质控是PGT技术安全、有效、可持续发展的生命线。
山西省儿童医院生殖医学中心在第三代试管婴儿技术的临床实践,代表着山西省在阻断遗传性出生缺陷、实现优生优育战略目标上取得了重大突破。通过精准的遗传学诊断技术筛选健康胚胎移植,该中心已帮助众多存在染色体异常或单基因遗传病高风险的家庭成功生育了健康后代,有效降低了严重遗传性疾病的发病率,显著减轻了家庭痛苦与社会负担。
未来,随着基因测序技术的飞速发展、成本持续下降以及大数据分析能力的提升,PGT技术的筛查范围有望进一步扩大,精准度持续提高。中心将继续致力于加强遗传咨询网络建设,尤其是在基层医疗机构普及遗传病筛查与咨询知识,提升早期识别与转诊能力;深化罕见病致病基因鉴定与PGT-M方案开发研究。积极探索基因编辑等前沿技术在框架下的潜在应用方向。山西省儿童医院将继续以严谨的态度、精湛的技术和温暖的关怀,为三晋大地乃至更广泛区域内有需求的家庭筑牢生命健康的“道防线”,让科技之光持续照亮每一个家庭的生育梦想。